第242章 遗传性血管性水肿伴自身免疫特征 (3 / 10)
        【NO.1：系统性红斑狼疮（SLE），概率47%】

        【NO.2：遗传性血管性水肿伴自身免疫特征（HAE-AI），概率31%，罕见病鉴别诊断项（高级诊断模式新权限）】

        【NO.3：成人Still病，概率12%】

        【NO.4：其他自身免疫性疾病，概率10%】

        【危险等级：B级（中等偏高）】

        【当前症状：低热37.6℃，双侧近端指间关节肿痛，面部蝶形红斑，口唇轻度肿胀，腹部触诊隐痛】

        【建议：紧急加查C1酯酶抑制物功能性检测及C4补体水平，H基因突变筛查，排除HAE-AI可能】

        【警告：患者当前激素及免疫抑制剂用量偏高，若实际诊断非SLE，长期用药可能导致免疫功能进一步紊乱】

        【隐性病灶预警：患者肠道黏膜存在亚临床水肿，当前无明显症状，预计12小时内有加重趋势，可能表现为急性腹部绞痛发作】

        陆晨的目光停在那个从未见过的名词上。

        遗传性血管性水肿伴自身免疫特征。

        HAE-AI。

        概率排在第二位，31%。

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