第196章孤儿药 (3 / 4)
        纵观全球医疗行业中最贵的药物排行榜，前五名分别是阿利泼金、苯丁酸甘油酯、Brineura、卡谷氨酸和a葡萄糖苷酶，几乎无一不是专门治疗罕见疾病的药物，患普通疾病的患者压根就用不上这些天价药物。

        拿榜首的阿利泼金来说，它用于治疗载脂蛋白脂肪缺乏症，一个疗程约762万元，买一辆劳斯莱斯绰绰有余了。就算排在榜单第十位的卡那津单抗，每年的治疗费用也高达290万元。忽略这份榜单，傅锦书还坦承：单单为靖熙蓉专门研发的那种半成品药剂，成本也接近800元每片了。

        他接下来就表示：假如卢禹不知从哪搞来的这个药方被公开，先别说它管不管用，光是理论现象和那种神奇的分子列阵就会像投下一颗原子弹，把相关的医疗领域炸成一锅海鲜粥！倘使这药方还能以预期的水准发挥效用，那产生的后果和深远影响，就不是一颗原子弹的当量了！

        傅锦书要是一点不设防，调集来大批的技术人员参与检测，这药方的秘密势必被泄露，可能都用不了五分钟，就会像长了翅膀一样飞遍世界各地，届时会带来无法想象也无法阻止的麻烦，直接影响甚至是中断挽救靖熙蓉的计划！为什么？因为无论对外界，还是对泰隆制药来说，这个药方都牵涉到了无法估量的经济利益！

        众所周知，药厂不是慈善机构，只有在保障利润的前提下，才有足够的动力投入重金去研发和推广一种新药，而这些药之所以定价高昂，一般是要综合考虑研发成本、市场容量和回收利润时间等多种因素的。

        网上有个精彩的问答，形象诠释了这一现象。有患者问：一粒药的成本才5分钱，你们黑心的厂家和医院凭什么要收我500元？得到的回答是：因为你买的是第二粒，第一粒的成本要50亿元！

        傅锦书回忆在米国留学了解到的、并且深有感触行业实情是：研发新药需要投入巨量资源，从前期药物实验到三期临床研究，平均的时耗为十几年，耗资为几十亿元，且新药上市的成功率仅为14000，也就是说，药企花出去的巨款很多都打了水漂。

        以瑞士诺华制药为例，1997到2011年间，总研发费用为836亿美元，最终被批准上市的新药仅有21种，平均每个新药的研发费用是40亿美元，而且并非每种药都会畅销，由此可见，厂家不“黑心”点，早就赔的血本无归了。

        傅锦书现在除了首要顾全靖熙蓉的病情，也不得不考虑，卢禹这个药方的巨大潜力了。

        如果说他先前研发的半成品药剂历时5年，耗资十几亿人民币尚无重大突破可言，而且等来希望至少还需要8年，那么进展到提炼出单克隆抗体的甲氧基色胺，再融入到极端排斥的药剂成分里，恐怕就得耗时80年！

        至于中间要花费多少钱，基本上不予清算了，那会是一笔无法估量的天文数字。

        然而在这个平静且普通的上午，卢禹居然随随便便就把这种“80年后”的突破进展呈现在傅锦书面前，除了有极大可能挽救靖熙蓉外，自身价值也远远超出了一条人命。如果傅锦书有10亿美元，如果卢禹肯点头，他会毫不犹豫的将其买断，先别说要不要接着研发，转手抛到市场上，就能赚回几十亿美元的差价！

        当然，要是他能勘透或者卢禹说明药剂的结构原理，举一反三，这种真正达到现象级的研发成果对业界而言、对广大患者而言，都将是巨大的福音，所能攻克的致命疾病至少会拓展至十几种，背后的经济价值就不是几十亿美元了，而将变成咬嘴的“十几个几十亿”！

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